Сорбент Целоформ 15 г

О продукте Разработанный нами состав препарата Целоформ в виде порошка белого цвета, мягкой консистенции, гигроскопичного, с увеличенной сорбционной (в 16 раз) поверхностью в отличии от обычной целлюлозы, предлагается использовать в хирургии, стоматологии, комбустиологии (ожоги), аллергологии, в педиатрической практике и для гигиенических целей. Целоформ изготовлен по оригинальной методике, из биологически чистого сырья, не содержит никаких добавок, выпускается в стерильной и нестерильной форме. Проведенные клинические испытания показали, что Целоформ обладает высоким уровнем не только сорбционной, но и дренирующей способности, выраженным бактерицидным, противовоспалительным, обезболивающим, противоотечным и ранозаживляющим действием, и создает в ране оптимальные условия для активного протекания репаративных процессов, что позволяет добиться благоприятного течения послеоперационного периода и хороших результатов лечения. Применение Целоформа будет эффективно при местном лечении гнойных ран, перитонита, трофических язв и пролежней. При этом доказано ,что Целоформ в отличие от других аппликационных сорбентов эффективно работает на всех стадиях заживления. В качестве временной защитной повязки он используется для послеоперационных ран и является оптимальным средством обработки хирургических перчаток. Как средство гигиены при потливости Целоформ можно использовать в виде присыпки, так как он прекрасно впитывает излишки влаги предохраняя кожу в особо чувствительных местах от раздражений и опрелости. В аллергологической практике Целоформ эффективен при экссудативных диатезах, атипических дерматитах, а в педиатрии – как средство ухода при потнице и опрелости. Инструкция1 НАЗНАЧЕНИЕ1.1 Сорбент медицинский порошкообразный целлюлозный « ЦЕЛОФОРМ» предназначен для удаления экссудата, гнойного отделяемого и снятия отека при лечении инфицированных ран различной этиологии, в том числе и в стоматологической практике, а также в качестве защитной повязки после удаления зубов и предохранения кожи от раздражения, мацераций и опрелостей.1.2 Класс в зависимости от потенциального риска применения – 2а по ГОСТ Р 51609-2000.1.3 Сфера применения – хирургия, челюстно-лицевая хирургия, стоматология, педиатрия, акушерство и гинекология, аллергология, оториноларингология, дерматовенерология, медицина катастроф и экстремальных ситуаций, скорая помощь.2 ОСНОВНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ2.1 Для изготовления сорбента используются: целлюлоза хлопковая по ГОСТ 595-79.2.2 Сорбенты в транспортной упаковке устойчивы к воздействию климатических факторов при транспортировании для условий хранения 2(С) ГОСТ 15150-69.2.3 Средний срок годности сорбентов - не менее 3 лет со дня стерилизации (для стерильных сорбентов) и со дня изготовления для нестерильных сорбентов.3 СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ3.1 Сорбентом покрывают рану сплошным слоем толщиной 1 мм, после чего рану закрывают двухслойной марлевой салфеткой и фиксируют с помощью бинта или лейкопластыря. Продолжительность воздействия определяется степенью поражения, глубины и характером отделяемого раны, а также некротического повреждения и, как правило, продолжается до 6 – 8 часов. По истечении данного срока проводится перевязка, в процессе которой сорбент удаляется промыванием асептическими растворами. Кратность перевязок не ограничена и выполняется до полного очищения раневой поверхности с появлением грануляций.Для предохранения кожи от раздражения, мацераций и опрелостей небольшое количество порошка насыпается на ладонь или мягкий тампон и тонким слоем наносится на чистую кожу.3.2 Сорбент допускается только для наружного применения!Не допускать попадания сорбента в дыхательные пути!4 ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ4.1 Осложнения при сорбционно-аппликационной терапии возникают редко.Чаще всего они связаны с недостаточно тщательным удалением набухших гранул сорбента из ран сложной конфигурации, имеющих глубокие карманы и полости. Смыкание краев раны и инкапсуляция большой массы гранул сорбента по типу инородного тела способно привести к рецидиву гнойного процесса или формированию свища. Профилактикой этому служит тщательное удаление сорбента из раны, в том числе и с использованием ультразвуковой кавитации раны, обработки раны пульсирующей струей антисептика или удаление набухшего сорбента из глубоко лежащих тканей острой ложечкой.5 ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ5.1 Применение сорбента не показано для лечения очищенных от микрофлоры гранулирующих ран в стадии регенерации, при лечении гнойно-некротических ран с незначительным количеством раневого отделяемого, при наличии на раневой поверхности сухого струпа.6 ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ6.1 Сорбент следует хранить только при комнатной температуре в чистом сухом месте на складах поставщика и потребителя в упаковке предприятия-изготовителя.6.2 Сорбент должен храниться в закрытых помещениях с естественной вентиляцией и не должен подвергаться длительному воздействию источников тепла, прямого солнечного света и ионизирующего излучения.Объем 15 гр